Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter sa-nv - etoposide 50 mg - capsule molle - 50 mg - etoposide 50 mg - etoposide

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter sa-nv - etoposide 25 mg - capsule molle - 25 mg - etoposide 25 mg - etoposide

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius kabi sa-nv - etoposide 20 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 20 mg/ml - etoposide 20 mg/ml - etoposide

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius kabi sa-nv - etoposide 20 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 20 mg/ml - etoposide 20 mg/ml - etoposide

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius kabi sa-nv - etoposide 20 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 20 mg/ml - etoposide 20 mg/ml - etoposide

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius kabi sa-nv - etoposide 20 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 20 mg/ml - etoposide 20 mg/ml - etoposide

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

argenx - efgartigimod alfa - myasthenia gravis - immunosuppresseurs - vyvgart is indicated as an add on to standard therapy for the treatment of adult patients with generalised myasthenia gravis (gmg) who are anti acetylcholine receptor (achr) antibody positive.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, l'acide nicotinique - dyslipidémies - agents de modification des lipides - trevaclyn est indiqué pour le traitement de la dyslipidémie, particulièrement chez les patients avec combiné dyslipidémie mixte (caractérisé par un taux élevé de cholestérol low-density-lipoprotein (ldl) et de triglycérides et de faible high-density-lipoprotein (hdl) taux de cholestérol) et chez les patients atteints d’hypercholestérolémie primaire (hétérozygotes familiales et non familiales). trevaclyn devrait être utilisé chez les patients en combinaison avec la 3-hydroxy-3-méthyl-glutaryl-coenzyme a (hmg-coa-réductase (statines), lorsque le taux de cholestérol-abaissement de l'effet des inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase-inhibiteur de la monothérapie est insuffisante. il peut être utilisé en monothérapie uniquement chez les patients dont les inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase sont considérés comme inappropriés ou non tolérée. régime alimentaire et d'autres non-traitements pharmacologiques (e. de l'exercice, la réduction de poids) doit être poursuivi pendant le traitement avec trevaclyn.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - l'acide alendronique, colecalciferol - ostéoporose postménopausique - médicaments pour le traitement des maladies osseuses - traitement de l'ostéoporose post-ménopausique chez les patients à risque d'insuffisance en vitamine d. vantavo réduit le risque de fractures de la hanche et des vertèbres. traitement de l'ostéoporose postménopausique chez les patients qui ne reçoivent pas de vitamine d à la supplémentation et sont à risque de vitamine d d'insuffisance. vantavo réduit le risque de fractures de la hanche et des vertèbres.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

gen.orph - miglustat - maladie de gaucher - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - miglustat gen. orph est indiqué pour le traitement oral des patients adultes atteints de la maladie de gaucher de type 1 légère à modérée. miglustat gen. orph peut uniquement être utilisé dans le traitement de patients pour lesquels un traitement enzymatique substitutif est impropre. miglustat gen. orph est indiqué pour le traitement de la progressive des manifestations neurologiques chez les patients adultes et enfants atteints de la maladie de niemann-pick de type c de la maladie.